Paclitaxel Hospira 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paclitaxel hospira 6 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

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Paclitaxel Hospira 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Paclitaxel Hospira 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Paclitaxel Hospira 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Octreotid Hospira 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid hospira 100 mikrogramm/ml injektionslösung

pfizer pharma pfe gmbh (8156115) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,114 milligramm

Octreotid Hospira 1000 Mikrogramm/5 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid hospira 1000 mikrogramm/5 ml injektionslösung

pfizer pharma pfe gmbh (8156115) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,227 milligramm

Octreotid Hospira 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid hospira 50 mikrogramm/ml injektionslösung

pfizer pharma pfe gmbh (8156115) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,057 milligramm

Octreotid Hospira 500 Mikrogramm/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid hospira 500 mikrogramm/ml injektionslösung

pfizer pharma pfe gmbh (8156115) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,568 milligramm

Zoledronic Acid Hospira Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsäuremonohydrat - hyperkalzämie - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - 4 mg / 5 ml und 4 mg / 100 ml:prävention von skelett-bezogene ereignisse (pathologische frakturen, spinale kompression, bestrahlung oder operation am knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignomen mit knochen. behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih). 5 mg / 100 ml:die behandlung von osteoporose:bei postmenopausalen frauen;männer;ein erhöhtes risiko für frakturen, einschließlich derjenigen, die mit den letzten low-trauma-hüftfraktur. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit langzeit-systemische glukokortikoid-therapie:bei post-menopausalen frauen;männer;bei erhöhtem risiko einer fraktur. behandlung von morbus paget des knochens bei erwachsenen.

Daptomycin Hospira Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - daptomycin ist indiziert für die behandlung der folgenden infektionen. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit komplizierten haut-und weichteil-infektionen (cssti). erwachsene patienten mit rechtsseitige infektiöse endokarditis (rie) aufgrund von staphylococcus aureus. es isrecommended, dass die entscheidung zum einsatz von daptomycin sollte berücksichtigt werden, die antibakteriell anfälligkeit des organismus und sollte auf kompetente beratung. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit einer staphylococcus-aureus-bakteriämie (sab). bei erwachsenen, die verwendung in bakteriämie verbunden werden soll mit rie oder mit cssti, während bei pädiatrischen patienten, den einsatz in-bakteriämie verbunden werden soll mit cssti. daptomycin ist aktiv gegen gram-positive bakterien nur. in gemischten infektionen, bei denen gram-negative und/oder bestimmte arten anaerober bakterien stehen im verdacht, daptomycin sollte sein co-verabreicht mit geeigneten antibakteriellen wirkstoff(en). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.